Бета-аланин аминокислота мелкий порошок

Название продукта: бета-аланин
Синонимы: RARECHEM EM WB 0001, NH2- (CH2) 2-COOH, B-аланин, бета-ALA, бета-аланин, бета-амино-пропионовая кислота, H-GLY (C * CH2) -OH, H-бета- Ала-ОН
CAS: 107-95-9
MF: C3H7NO2
МВт: 89.09
EINECS: 203-536-5

Категории продуктов: фармацевтические полуфабрикаты; аминокислоты; органические кислоты; β-аланин [β-Ala]; аминокислоты и производные; непротеиновые аминокислоты; омега-аминокарбоновые кислоты; биохимия; омега-функциональные алканолы, карбоновые кислоты, амины и галогениды ; Производные аминокислот; Аминокислоты; ГАМК / глициновый рецептор; аланин; аминокислота; биохимические; химические вещества; пищевая добавка; пищевые добавки; пищевой ароматизатор; Химические вещества, ингибиторы, гетероциклические кислоты

бета-аланин химические свойства
Температура плавления 202 ° С (разл.) (Лит.)
плотность 1437 г / см3
FEMA 3252
Fp 204-206 ° C
температура хранения Хранить в РТ.
растворимость H2O: 1 M при 20 ° C, прозрачный, бесцветный
pka 3,55 (при 25 ℃)
форма кристаллического порошка
цвет белый
PH 6,0-7,5
Растворимость в воде Растворим в воде (550 г / л). Слабо растворим в спирте. Нерастворим в эфире и ацетоне.
Разложение 204-206 ºC
Мерк 14,205
BRN 906793
Стабильность: Стабильный. Сохраняй сухим.
Справочник базы данных CAS 107-95-9 (Справочник базы данных CAS)
Справочник по химии NIST Бета-аланин (107-95-9)
Система регистрации веществ EPA. -Аланин (107-95-9)

Использование и синтез бета-аланина
Химические свойства Белый порошок

Пользы

Он широко используется в медицине, кормовой, пищевой и других отраслях промышленности, в основном для синтеза пантотеновой кислоты и пантотената кальция (лекарственного средства и кормовой добавки), карнозина, памидроната натрия, ячменного азота. Он также используется для производства ингибитора коррозии покрытия, в качестве биологического реагента и в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Используется как пищевая добавка и добавка для здоровья. Эндогенные бета-аминокислоты, неселективные агонисты глициновых рецепторов, лиганд, связанный с G-белком, сиротский рецептор (TGR7, MrgD). Опираясь на стабильность морской биологии, бета-аминопропионовая кислота оказывает защитное действие на клетки.
подготовка

Акрилонитрил и аммиак реагируют в растворе дифениламина и трет-бутанола с образованием бета-аминопропионитрила, который затем подщелачивают для получения бета-аминопропионовой кислоты. В сухой автоклав последовательно добавляют акрилонитрил, дифениламин и трет-бутанол и перемешивают в течение 5 минут. Затем добавьте жидкий аммиак, поддерживайте температуру 100-109 ℃ и давление 1 МПа и перемешивайте в течение 4 часов. Охладите до температуры ниже 10 ℃ и прекратите перемешивание, когда давление достигнет атмосферного. При 65-70 ℃ / (8,0-14,7 кПа) уменьшают давление для извлечения трет-бутанола с получением неочищенного бета-аминопропионитрила. Неочищенный продукт отгоняют при низком давлении, собирают перегонкой 66-105 ℃ / (1,33-4,0 кПа), получая бета-аминопропионитрил, и поддерживают температуру в течение 1 часа. Пропаривают под низким давлением в течение получаса, чтобы удалить аммиак из реакционного раствора, добавляют воду и капают соляную кислоту, пока рН не достигнет 7-7,2. Фильтр для удаления следов примесей. Сконцентрируйте отфильтрованную жидкость до выпадения большого количества твердого вещества, извлеките ее в горячем состоянии и охладите до температуры ниже 10 ℃. Фильтруют и сушат в вакууме до получения бета-аминопропионовой кислоты. Этот метод требует 982 кг бета-аминопропионитрила на каждую тонну продукта, а выход подщелачивания составляет 90%.
Поместите щелочной раствор гипохлорита натрия, полученный в результате разложения сукцинимида (Hoc реакция) (содержащего 14% гипохлорита натрия, 8% гидроксида натрия, 30% карбоната натрия) и лед, в реакционную камеру, смешайте и добавьте сукцинимид, и дайте прореагировать при 18- 25 ℃ за 0,5 часа. Увеличьте температуру до 40-50 ℃ и оставьте на 1 час. Добавьте соляную кислоту, чтобы довести рН до 4-5, уменьшите давление для конденсации. После сгущения и охлаждения добавьте 3 раза количество 95% этанола, чтобы неорганические соли выпали в осадок, отфильтровали и повторили еще раз. Затем разбавленную отфильтрованную жидкость в 4 раза больше дистиллированной воды и кипятили с обратным холодильником в течение 1 часа. Добавьте активированный уголь для удаления цвета, отфильтруйте и пропустите фильтрованную жидкость через обменную смолу. Добавьте активированный уголь для удаления цвета, отфильтруйте, уменьшите давление для конденсации, охладите до кристаллизации, отфильтруйте, используйте дистиллированную воду для перекристаллизации и получите бета-аминопропионовую кислоту.
Гидролизуют и подкисляют бета-аминопропионитрил для получения.

Химические свойства Белый кристаллический порошок

Использует β-аланин - природная бета-аминокислота. β-Аланин образуется in vivo в результате разложения дигидроурацила (D449990) и карнозина. β-аланин также является предвестником ограничения карнозина, в результате чего добавление β-аланина повышает концентрацию карнозина в мышцах.

Определение ChEBI: встречающаяся в природе бета-аминокислота, содержащая пропионовую кислоту с аминогруппой в 3-положении.

Группа Продуктов : Спортивное питание > Предшественники НЕТ